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上市生技股國光生技(4142)今宣布，該公司的四價流感疫苗將於今年12月1日開始進行二期人體臨床試驗，預計明年1月進行三期人體臨床試驗。未來取得藥證後將先供應台灣市場，並將逐步申請其他國家藥證，進軍國際市場。國光生技表示，四價流感疫苗不僅可為施打者提供更高的保護力，亦較三價疫苗更有競爭力，並符合市場及國家衛生防疫的需求。

該公司表示，現行各國公費採購的流感疫苗多數仍為三價流感疫苗。自2001年起，每年的流感病毒株主要是以世界衛生組織(WHO)根據過往流感監測數據，來預測當年流感疫苗涵蓋病毒株，但因各國流行病毒株不同，加上兩種B型流感常共存出現，導致預測「失準」機率高。

目前因兩種B型流感抗體並無交叉保護能力，若世衛組織預測錯誤，流感疫苗防疫效果常不如預期。台灣過去8年中發生4次B型流行病毒株與世衛組織預測不符，預測準確度錯誤機率高達二分之一，因此三價流感疫苗對B型流感的保護效果仍有保護不完整的問題存在。

三價流感疫苗包括兩株A型與一株B型病毒，雖可防範A型H1N1、H3N2流感病毒，但卻無法完全防範B型流感病毒(僅可預防維多利亞株或山形株其中一種)。因此世界衛生組織自2012年起，建議接種增加一株B型病毒株的四價疫苗，WHO亦評估未來三價流感疫苗將逐漸由四價流感疫苗所取代。

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